COP29
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax.
Согласно исследованиям, эффективность препарата составляет около 90%. Об этом говорится в пресс-релизе европейского регулятора.
«Nuvaxovid является пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом», — отметили в агентстве.
Результаты двух основных клинических испытаний показали, что новая вакцина эффективна в предотвращении COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет. Всего в исследованиях приняли участие более 45 тысяч человек.
Исследования, проведённые в Мексике, США и Великобритании, показало снижение на 90,4% числа симптоматических случаев COVID-19 через неделю после второй дозы Nuvaxovid.
