На «горячую линию» Центра аналитической экспертизы Министерства здравоохранения Азербайджана от гражданина поступила жалоба на продающиеся в аптеках-депо глазные капли «Азарга».
Как сообщили Report в центре, в связи с жалобой сотрудники отдела по работе с субъектами фармацевтики передали глазные капли в лабораторию (центра) по контролю за качеством лекарственных препаратов для проведения соответствующих лабораторных анализов.
В результате проведенных анализов было установлено, что представленный образец не прошел госрегистрацию лекарственных средств, упаковка не утверждена, в каплях не обнаружены заявленные активные действующие вещества «бринзоламид» и «тимолола маелат», показатель pH образца не соответствует норме, указанной в соответствующих нормативных документах.
В связи с этим, руководствуясь «Правилом отзыва лекарственных препаратов», Центр аналитической экспертизы направил информацию о запрете на ввоз, оптовую и розничную продажу, а также отзыве у дистрибьюторов и из аптек глазных капель «Азарга 10мг/мл + 5мг/мл 5.0 мл» со сроком годности до октября 2021 года, серийным номером 19F27AB и указанным наименованием производителя — бельгийского предприятия Alcon-Couvreur N.V.
