Pfizer подала заявку на регистрацию в США своей вакцины от коронавирусной инфекции. Компания просит американское Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) дать разрешение на использование вакцины в чрезвычайной ситуации, что предполагает регистрацию по упрощенной схеме.
Pfizer ожидает, что получит разрешение FDA уже в середине декабря, сразу же после этого компания готова поставлять вакцину. К концу года Pfizer рассчитывает произвести 50 миллионов доз вакцины, что позволит вакцинировать 25 миллионов человек.
FDA собирается обсудить вакцину от Pfizer на заседании 8-10 декабря. Даты, уточнили собеседники агентства, могут измениться, сообщает Reuters.
После объявления о том, что в FDA подан запрос на упрощенную регистрацию вакцины, акции Pfizer подорожали на 2%. Акции немецкой компании BioNTech, совместного с которой Pfizer разрабатывает вакцину, выросли на 5%.
